工作任务：
1.熟悉医疗器械法律法规，具有质量管理的实践经验，有能力对质量管理中实际问题作出正确判断和处理。
2.应具备药学相关大专以上学历，3年以上GMP管理工作经验。
3.参与维护质量监督体系的运行，组织和管理内部质量审核工作
4.应当具备相应的质量检验机构或专职检验人员
5.制定质量检验工作流程
6.根据检验计划安排工作任务
7.参与生产作业指导书及相应的工作流程的制定
8.汇总，存档及各项相应的质检记录和相关文件。
9.完成其他质量管理体系方面的工作

工作时间：星期一至星期六  8:30-11：30,12:30-17:00